摘要: 以LacDNA片段为探针,筛选了pUCl9为载体构建的乳链球菌(S.1actis)6030菌株的质粒DNA文库,得到插入片段约5.0kb的阳性克隆,并对插入片段进行限制性酶切分析;用ONPG法测定了重组质粒在大肠杆菌细胞中乳糖酶的表达水平。
冉雪琴, 王嘉福, 吴拥军, 朱秋劲. 乳链球菌乳糖酶基因的分子克隆[J]. 食品科学, 2003, 24(2): 26-28.
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