改良FTA-PCR快速检测单核细胞增生李斯特氏菌研究

doi:10.7506/spkx1002-6630-200906044

食品科学 ›› 2009, Vol. 30 ›› Issue (6): 196-198.doi: 10.7506/spkx1002-6630-200906044

改良FTA-PCR快速检测单核细胞增生李斯特氏菌研究

李慧，张会彦，马晓燕，柳毅，何义，张伟*

河北农业大学食品科技学院

收稿日期:2008-05-20 修回日期:2008-08-28 出版日期:2009-03-15 发布日期:2010-12-29
通讯作者: 张伟 E-mail:zhangwei631126@yahoo.com.cn

Improved Flinders Technology Associates (FTA) Filter Paper-based DNA Extraction with Polymerase Chain eaction (PCR) for Rapid Detection of Listeria monocytogenes

LI Hui，ZHANG Hui-yan，MA Xiao-yan，LIU Yi，HE Yi，ZHANG Wei*

(College of Food Science and Technology, Hebei Agricultural University, Baoding 071001, China)

Received:2008-05-20 Revised:2008-08-28 Online:2009-03-15 Published:2010-12-29
Contact: ZHANG Wei* E-mail:zhangwei631126@yahoo.com.cn

摘要/Abstract

摘要：

目的：建立快速、特异、灵敏的单核细胞增生性李斯特氏菌的PCR 检测方法。方法：以单核细胞增生李斯特氏菌的hlyA 基因作为靶序列设计一对引物，运用改良的FTA-PCR 法对单核细胞增生李斯特氏菌进行鉴定和检测。结果：扩增产物为136bp 的片断，此方法较原有方法灵敏度增强，可达到1.1 × 102CFU/ml。结论：改良的FTA 卡法特异性强、灵敏度高，有效缩短了检验周期，从传统的7～14d 缩短到1～1.5d。

关键词: 单核细胞增生李斯特氏菌, FTA-PCR, 检测

Abstract:

Objective: To set up a detection approach of Listeria monocytogenes based on PCR. Methods: A pair of primers ere designed with hlyA gene of Listeria monocytogenes as target sequence for its detection by improved FTA-PCR method. esults: A 136-bp DNA fragment was amplified from the primers. The sensitivity of the improved FTA-PCR method was up o 1.1 × 102 CFU/ml. Conclusion: This method is rapid, sensitive and accurate, with high specificity, which can shorten the etection time from 7 to 14 days to 1 to 1.5 days.

Key words: Listeiamonocytogenes, TA-PCR, detection

中图分类号:

TS207.3

李慧，张会彦，马晓燕，柳毅，何义，张伟*. 改良FTA-PCR快速检测单核细胞增生李斯特氏菌研究[J]. 食品科学, 2009, 30(6): 196-198.

LI Hui，ZHANG Hui-yan，MA Xiao-yan，LIU Yi，HE Yi，ZHANG Wei*. Improved Flinders Technology Associates (FTA) Filter Paper-based DNA Extraction with Polymerase Chain eaction (PCR) for Rapid Detection of Listeria monocytogenes[J]. FOOD SCIENCE, 2009, 30(6): 196-198.

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改良FTA-PCR快速检测单核细胞增生李斯特氏菌研究

Improved Flinders Technology Associates (FTA) Filter Paper-based DNA Extraction with Polymerase Chain eaction (PCR) for Rapid Detection of Listeria monocytogenes

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