食品科学 ›› 2010, Vol. 31 ›› Issue (22): 318-321.doi: 10.7506/spkx1002-6630-201022069
肖维强1,张超洪2,黄炳雄1,戴宏芬1,谢路斯2,王晓容1 ,*
XIAO Wei-qiang1,ZHANG Chao-hong2,HUANG Bing-xiong1,DAI Hong-fen1,XIE Lu-si2,WANG Xiao-rong1,*
摘要:
为建立广东化州市特有药材化橘红的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,采用色谱条件为:Nucleosil C18 反相柱(150mm × 4.6mm,3μm),DAD 检测器,流动相为水- 体积分数50% 甲醇溶液+ 体积分数15%~50%乙腈溶液,三元梯度洗脱,流速为0.3~1mL/min,柱温35℃,分离波长315nm。结果表明:11 批次的化橘红提取物色谱图共有峰9 个;经“中药指纹图谱鉴别分析系统”统计分析,共有峰相对保留时间的相对标准偏差在0.3% 以下,相似度均在0.965 以上。本法符合指纹图谱的要求,可建立共有模式,作为科学评价化橘红产品质量的检测方法。
中图分类号: