%0 Journal Article %A 王淑军1 %A 吕明生1 %A 李华钟2 %A 徐金利1 %A 2 %A 焦豫良1 %A 房耀维1 %A 刘 姝1 %T 深海古菌Thermococcus siculi HJ21高温普鲁兰酶基因的克隆及表达 %D 2010 %R 10.7506/spkx1002-6630-201019067 %J 食品科学 %P 309-312 %V 31 %N 19 %X

根据NCBI 上公布的普鲁兰酶基因的保守序列设计简并引物,以Thermococcus siculi HJ21 基因组DNA 为模板进行PCR,得到T. siculi HJ21 普鲁兰酶的基因,测序后通过Blast(NCBI)数据库比对和分析表明扩增基因有一个4056bp、编码1351 个氨基酸的开放阅读框,为一新的普鲁兰酶基因。将该基因插入表达载体pET28a,并转化Escherichia coli BL21(DE3),经IPTG 诱导,测定普鲁兰酶比活力。重组转化子的细胞破碎液有高温普鲁兰酶活性,SDS-PAGE 电泳结果显示出分子质量约为150kD 的特异性条带。

%U https://www.spkx.net.cn/CN/10.7506/spkx1002-6630-201019067