肉鸡生产链中肠炎沙门氏菌耐药性分析及ERIC-PCR分型

李 楠 1,2,赵思俊 1,王 娟 1,赵建梅 1,李玉清 1,黄秀梅 1,王君玮 1,丁宜宝 3,刘焕奇 2,*,曲志娜 1,*

(1.中国动物卫生与流行病学中心,山东 青岛 266032;2.青岛农业大学动物科技学院,山东 青岛 266109;3.中国兽医药品监察所,北京 100081)

摘 要:目的:了解肉鸡生产链中肠炎沙门氏菌耐药性情况以及各生产环节菌株间亲缘关系,为临床用药及菌株追踪溯源提供依据。方法:采用微量肉汤稀释法对171 株肠炎沙门氏菌进行13 种抗菌药物药敏实验;采用肠杆菌基因间重复共有序列-聚合酶链式反应(enterobacterial repetitive intergenic consensus-polymerase chain reaction,ERIC-PCR)法对33 株不同生产环节耐药菌株进行分子分型;采用SPSS 20.0软件、Gel-Pro Analyer 4.0和NTSYS pc 2.1软件进行分析。结果:171 株肠炎沙门氏菌对13 种药物耐药情况不同,其中对氨苄西林耐药情况最严重,耐药率高达90.06%,对恩诺沙星、氧氟沙星最为敏感,耐药率均仅为5.26%;不同环节间耐药性差异极显著(P<0.01);多重耐药率高达95.32%,共有26 种耐药谱型。不同环节的33 株肠炎沙门氏菌分为4 种(Ⅰ~Ⅳ)基因型,遗传相似性在66%~100%,Ⅰ型为优势基因型;基因型相同的菌株耐药谱不一定相同,反之,耐药谱相同的菌株基因型不一定相同。结论:肉鸡生产链条中沙门氏菌对多种抗菌药物产生耐药性,且耐药谱种类繁多;沙门氏菌能够沿着生产链进行水平传播,肉鸡场环节菌株基因型相对复杂,菌株基因型与耐药表型之间无明显相关性。

关键词:肠炎沙门氏菌;肉鸡;耐药性;肠杆菌基因间重复共有序列-聚合酶链式反应

沙门氏菌是重要的人畜共患病的病原体,是引起细菌性食物中毒的主要食源性病原菌 [1]。目前,沙门氏菌病的预防和治疗主要依靠于抗生素类药物,但由于抗生素的广泛使用和滥用,沙门氏菌的耐药性和耐药谱不断变化,并且在长期进化过程中出现了多重耐药现象,使其耐药性问题成为世界性的公共卫生问题 [2-3]。沙门氏菌血清型众多,其中肠炎沙门氏菌能够在禽类及其产品中稳定传播,而禽类产品为人类日常生活中最常见的肉类食品类型,相关报道表明 [4-7],近年来肠炎沙门氏菌引起的食物中毒病例不断上升,不仅影响养殖业的发展,还威胁人类健康。肠杆菌基因间重复共有序列-聚合酶链式反应(enterobacterial repetitive intergenic consensus-polymerase chain reaction,ERIC-PCR)分子分型方法操作简单,稳定性高,重复性好,被广泛应用于菌株的基因分型和溯源等领域 [8-10]。本实验对山东省某地区肉鸡生产链条包括种鸡场、孵化场、肉鸡场、屠宰场以及市场的肠炎沙门氏菌进行了药物敏感性实验,以了解该地区耐药性情况以及各生产环节间耐药性差异,通过ERIC-PCR分型技术对菌株进行分子分型,以期为临床用药及追踪溯源提供科学依据。

1 材料与方法

1.1 菌株

2014年分离自泰安的171 株肠炎沙门氏菌(种鸡场31 株、孵化场47 株、肉鸡场43 株、屠宰场36株、市场14 株,菌株来自同一批次肉鸡的不同生产环节)和大肠杆菌标准菌株(ATCC 25922),由中国动物卫生与流行病学中心动物产品安全监测室提供。

1.2 试剂与仪器

胰蛋白胨大豆肉汤、MH(Mueller-Hinton)肉汤、细菌琼脂粉 北京陆桥生物技术有限公司;GoTaq ®Green Master Mix酶、DNA Marker DL2000 日本TaKaRa公司;分光光度计 上海精科有限责任公司;比浊仪 英国Oxoid公司;PCR仪、Gel Doc XR凝胶成像分析仪 美国Bio-Rad公司;电泳仪 北京六一仪器厂。

1.3 96 孔药敏板(抗生素)

含有青霉素类(氨苄西林(ampicillin,AM)、奥格门丁(amoxicillin/clavulanic acid,A/C))、头孢类(头孢噻呋(ceftiofur,CEF))、氨基糖苷类(庆大霉素(gentamicin,GM)、大观霉素(spectinomycin,SPT))、四环素类(四环素(tetracycline,TE)、多西环素(doxycycline,DOX))、氯霉素类(氟苯尼考(florfenicol,FFC))、磺胺类(磺胺异噁唑(sulfisoxazole,SF)、新诺明(sulfamethoxazole,SXT))、喹诺酮类(恩诺沙星(enrofloxacin,ENR)、氧氟沙星(ofloxacin,OFL))、粘杆菌素(polymyxin E,CLE)等13 种药物 天津市金章科技发展有限公司。

1.4 引物

E R I C-P C R扩增引物为E R I C [1 1]:5’-AAGTAAGTGACTGGGGTGAGCG-3’,由生工生物工程(上海)股份有限公司合成。

1.5 方法

1.5.1 药物敏感性实验

按照国际通用标准方法——微量肉汤稀释法(minimal inhibitory concentration,MIC)测定171 株肠炎沙门氏菌对8 类13 种抗菌药的最小抑菌浓度。首先从12 mL MH肉汤中吸取100 μL加入药敏板的空白对照孔中,再挑取新鲜菌落制备0.5 麦氏浊度的菌液,吸取10 μL菌液加入12 mL MH肉汤中混匀,依次加入药敏板中,每孔100 μL,以大肠杆菌作为质控菌株,于37 ℃温箱中培养16~20 h。在质控菌株的最低抑菌浓度符合规定的前提下进行结果判定,凡细菌生长的孔内,呈弥散状混浊或底部有沉淀,无细菌生长的孔内所含最低抑菌药物浓度即为最低抑菌浓度。

1.5.2 ERIC-PCR分子分型

不同环节耐药菌株(种鸡场Z1~Z7、孵化场F1~F5、肉鸡场R1~R8、屠宰场T1~T8、市场S1~S5)共33 株进行ERIC-PCR反应。DNA模板的制备按煮沸法进行,PCR反应体系为25 μL,反应组分:Go Taq ®Green Master Mix 12.5 μL;ERIC引物1 μL;模板DNA 2 μL;无核酸水 9.5 μL。PCR反应程序 [12]:94 ℃预变性5 min;94 ℃变性1 min,52 ℃退火1 min,72 ℃延伸3 min,35 个循环;72 ℃延伸10 min。将扩增产物于1.3%的琼脂糖凝胶中进行电泳,电压100 V电泳30 min,结束后用凝胶成像系统处理图像。

1.6 数据处理

运用SPSS 20.0软件对实验数据进行统计分析;采用Gel-Pro Analyzer4.0和NTSYS pc 2.1软件对ERIC-PCR结果进行聚类分析 [13]

2 结果与分析

2.1 药物敏感性实验结果

2.1.1 耐药结果

171 株肠炎沙门氏菌对13 种药物耐药情况不同,其中90.06%的菌株对AM产生耐药性,为13 种抗菌药物中最强。耐SPT的菌株比例为78.95%、SXT为50.88%、CLE为42.69%、CEF为37.43%、SF为35.67%、DOX为33.92%、TE为26.32%、A/C为23.98%、GM为11.70%、FFC为10.53%,对OFL和ENR比较敏感,耐药率均为5.26%。

不同生产环节菌株对13 种药物耐药情况差异极显著(P<0.01),如对OFL,来自种鸡场、孵化场和市场的菌株表现为全敏感,只有肉鸡场和屠宰场的菌株对13 种药物均产生耐药性。结果见表1。

表1 肠炎沙门氏菌耐药率与比较分析
Table1 Resistance rates of Salmonella enteritidis and comparative analysis

敏感率/% OFL0.000.0018.602.780.005.2693.570.001 ENR0.000.0018.60 2.780.005.2677.190.001 TE22.580.0058.1430.5614.2926.3271.350.000 CLE48.3972.342.3358.3314.2942.6916.960.000 GM45.162.136.985.560.0011.7086.550.000 SPT80.6593.62100.0063.890.0078.9511.700.000 DOX16.138.5165.1247.2228.5733.9242.690.000 CEF51.616.3858.1450.0014.2937.4359.650.000 FFC3.230.0030.2311.110.0010.5389.470.000 SF38.712.1355.8133.3385.7135.6764.330.000 SXT48.3970.2176.74 16.670.0050.8849.120.000 AM74.1991.49100.0091.6785.7190.069.940.004 A/C19.3517.0258.145.560.0023.9839.770.000抗菌药物不同环节菌株耐药率/%总体(171 株)P值种鸡场(31 株)孵化场(47 株)肉鸡场(43 株)屠宰场(36 株)市场(14 株)耐药率/%

2.1.2 多重耐药结果

171 株肠炎沙门氏菌中多重耐药(≥2 种)菌株高达95.32%(163/171),未出现全耐菌株,6 株菌对13 种药物表现为敏感。以2 耐、3 耐、4 耐为主,分别以SPT-AM、 SPT-SXT-AM、CL-SPT-SXT-AM为主导谱型,共有26 种耐药谱。

不同生产环节菌株多重耐药表现不同,种鸡场和孵化场出现了0 耐药菌株,2 株1 耐菌来自孵化场,而3 株12 耐菌来自肉鸡场和屠宰场;来自市场的菌株表现为2 耐、3 耐、4 耐;7 耐以上菌株主要来自种鸡场、肉鸡场、屠宰场。各生产环节分别有11、9、9、13、3 种耐药谱,各环节主导耐药谱不同,种鸡场和屠宰场为SPT-AM,孵化场为CL-SPT-SXT-AM,肉鸡场为TE-SPT-DOX-CEF-SF-SXT-AM-A/C,市场为SF-AM。结果见表2。

表2 不同生产环节耐药谱统计
Table2 Antibiograms of different production chains

市场(14 株)OFL-ENR-TE-GM-SPT-DOX-CEF-FFC-SF-SXT-AM-A/C21 OFL-ENR-TE-SPT-DOX-CEF-FFC-SF-SXT-AM-A/C6 TE-CLE-GM-SPT-DOX-CEF-FFC-SF-SXT-AM-A/C1 TE-CLE-GM-SPT-DOX-CEF-SF-SXT-AM-A/C211 TE-SPT-DOX-CEF-FFC-SF-SXT-AM-A/C4 TE-CLE-GM-SPT-CEF-SF-SXT-AM-A/C2 TE-SPT-DOX-CEF-SF-SXT-AM-A/C111 TE-CLE-DOX-CEF-FFC-SF-AM3 CLE- GM-SPT-CEF-SF-SXT-AM3 TE-SPT-DOX-CEF-FFC-AM-A/C1 TE-CLE-GM-DOX-CEF-SF-SXT1 CLE-GM-SPT-CEF-SF-SXT21 T E-CLE-DOX-CEF-SF-AM 2 CLE-SPT-SXT-AM-A/C8 CLE-SPT-DOX-CEF-AM 3 CLE-GM-SPT-CEF-AM3 CLE-SPT-SXT-AM182 TE-DOX-SF-AM42 SPT- DOX-SXT-AM23 CLE-SPT-CEF-AM125 SPT-SXT-AM3462 CLE-SPT-AM52 CLE-DOX-CEF32 SPT-AM7497 SF-AM110 DOX2耐药谱型种鸡场(31 株)孵化场( 47 株)肉鸡场(43 株)屠宰场(36 株)

2.2 ERIC-PCR分子分型结果

如图1所示,来自不同生产环节的33 株沙门氏菌分为4 种(Ⅰ~Ⅳ)基因型,遗传相似性在66%~100%。Ⅰ型为优势基因型,共有23 株,包括种鸡场(Z1、Z2、Z3、Z6、Z7)5 株、孵化场(F1、F2、F4、F5)4 株、肉鸡场(R1、R4、R5)3 株、屠宰场(T3、T4、T5、T6、T7、T8)6 株以及市场(S1、S2、S3、S4、S5)5 株。Ⅳ型中只有2 株菌,且均来自肉鸡场。

基因型相同的菌株耐药谱不一定相同,如Ⅰ型中包含了2~11 种药物的耐药谱;耐药谱相同的菌株基因型不一定相同,如F2、F3、F5耐药谱均为CLE-SPT-SXT-AM-A/C,但F2、F5属于Ⅰ型,F3属于Ⅲ型。只有Ⅳ型的两株菌基因型相同,耐药谱也相同。

图1 不同生产环节肠炎沙门氏菌遗传关系聚类树状图
Fig.1 Phylogenetic tree of Salmonella enteritidis in different production chains

3 讨 论

肠炎沙门氏菌作为一种食源性病原菌,通过食物链直接或间接感染人类,而抗生素药物在畜牧生产中作为预防、治疗首选药物而被广泛使用,耐药性的出现使其治疗和预防成为兽医临床、人医临床的难点 [14-15]。本实验中各生产环节菌株对氨苄西林的耐药情况都比较严重,而关文英等 [16]对河北省食品中沙门氏菌进行耐药性分析,81 株菌对氨苄西林的耐药率为16%,与本实验结果差异极显著(P<0.01),张秀英等 [17]对江西、辽宁、广东三省养殖场的沙门氏菌进行药敏实验发现氨苄西林总体耐药率为55.6%,而三省间耐药率不同,广东省耐药最严重,辽宁省表现全敏感,朱冬梅等 [18]对四川屠宰场沙门氏菌的耐药性研究发现,分离株对氨苄西林的耐药率高达85.90%,以上研究可以看出沙门氏菌对某一抗菌药物的耐药情况与地域和菌株来源有一定的关系。从各生产环节耐药率来看,不同生产环节的菌株耐药情况存在差异,肉鸡场和屠宰场的菌株耐药情况比较严重,孵化场和市场的菌株耐药情况相对较轻,谢懋英等 [19]对肉鸡生产链中沙门氏菌的耐药性研究也发现了不同环节采集样品分离菌株的耐药情况表现出差异性。本实验多重耐药率高达95.32%,7 耐以上菌株主要出现在种鸡场、肉鸡场和屠宰场,不同生产环节的主导耐药谱型也不相同,说明养殖过程抗菌药物使用所造成的选择压力对耐药性的产生具有很大的影响;本实验对13 种药物共产生了26 种耐药谱型,吴云凤等 [20]对分离自肉鸡胴体的沙门氏菌进行药敏实验,对16 种抗菌药物产生了26 种耐药谱,郭云昌等 [21]对分离自市场鸡肉的沙门氏菌进行药敏实验,对30 种药物产生了29 种耐药谱,说明目前沙门氏菌能够对多种抗菌药产生耐药性,且耐药谱种类繁多,在生产过程中通过食物链的传递,可能最终影响人类对抗生素的敏感性。

本实验将33 株耐药性相关的菌株分为四大类(Ⅰ~Ⅳ),其中Ⅰ型包含了种鸡场、孵化场、肉鸡场、屠宰场和市场的菌株,说明生产链条中相同克隆株能够沿生产链水平传播,而Ⅱ型包括种鸡场、屠宰场,Ⅲ型包括种鸡场、孵化场、肉鸡场,与Ⅰ类基因型稍微不同,Ⅳ型中菌株均来自肉鸡场,而且与其他基因型差异较大,说明生产链条中克隆株的来源不同,侯小刚 [22]对四川主要肉品生产链中沙门氏菌脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis,PFGE)分型,在猪肉和鸭肉生产链中也发现了克隆株水平传播的现象,而鸡肉生产链中,谱型差异较大,说明克隆株的来源较为广泛。陈玲等 [23]对南方地区食品中沙门氏菌进行了血清学鉴定和ERIC-PCR分子分型,发现14 株德尔卑沙门氏菌可分为5 种基因型别,均在E9簇之中,而13 株鼠伤寒沙门氏菌可分为5 种基因型别,却分布在E1、E3、E4、E8之中,同一血清型的菌株基因型可能相同也可能不同,本实验也发现同一血清型可以被分为不同基因型,而Imen等 [24]利用ERIC-PCR方法对45 株沙门氏菌进行分型,肠炎沙门氏菌被分为2 种基因型,肯塔基沙门氏菌被分为4 种基因型,而基因型相同的菌株血清型也相同,所以血清型不同基因型是否一定不同有待进一步探索。在耐药表型方面,具有相同基因型的菌株耐药谱不一定相同,具有相同耐药谱的菌株基因型也不一定相同,只有Ⅳ型的两株菌基因型相同,耐药谱也相同,说明耐药表型与基因型没有明显的相关性,Marjo Cado等 [25]对分离采自巴西37 个农场的66 株猪源鼠伤寒沙门氏菌进行PFGE分型,鉴定出12 个谱型,其中具有不同的耐药表型39 株菌株分属于同一PFGE谱型,虽然分型方法不同,但分型结果也表明基因型与耐药表型之间没有直接的相关性。

综上所述,肠炎沙门氏菌在肉鸡生产链中能够水平传播且耐药性问题严重,但各生产环节间耐药程度不同,参考环节间差异可以指导临床治疗、预防用药。通过ERIC-PCR分子分型可以对肠炎沙门氏菌进行追踪溯源,且具有简便、高效低成本的优点,在流行病学调查方面具有重要价值。

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Resistance and ERIC-PCR Genotyping of Salmonella enteritidis in Broiler Production Chain

LI Nan 1,2, ZHAO Sijun 1, WANG Juan 1, ZHAO Jianmei 1, LI Yuqing 1, HUANG Xiumei 1, WANG Junwei 1, DING Yibao 3, LIU Huanqi 2,*, QU Zhina 1,*
(1. China Animal Health and Epidemiology Center, Qingdao 266032, China; 2. School of Animal Science and Technology, Qingdao Agricultural University, Qingdao 266109, China; 3. China Institute of Veterinary Drug Control, Beijing 100081, China)

Abstract:Objective: To investigate the antimicrobial resistance and genetic relationship of Salmonella enteritidis in the production chain of broiler, and to provide the basis for clinical treatment and strain traceability. Methods: The susceptibility of 171 Salmonella enteritidis to 13 antimicrobial agents was analyzed by micro-dilution method. The molecular types of 33 strains from different production links associated with resistance were analyzed by ERIC-PCR. The data were analyzed by SPSS 20.0 software, Gel-Pro analyzer 4.0 and NTSYS pc 2.1 software. Results: The resistance degrees of 171 Salmonella enteritidis to 13 antimicrobial agents were different. The resistance rate of these strains to ampicillin was the highest and up to 90.06%, and the resistance rate to ofloxacin was the most sensitive and only 5.26%. The resistance rates of different links were significantly different (P < 0.01). The multidrug resistance rate was 95.32%, and there were 26 kinds of anti-biograms. Totally 33 Salmonella enteritidis were divided into 4 (I–IV) different genotypes, and the genetic similarity was 66%–100%, and type I was the dominant genotype. Anti-biograms between the same genotype were also different; conversely, the genotypes between the same antibiogram were different. Conclusion: The Salmonella enteritidis in broiler production chain could generate resistance to many antimicrobial agents, generating many kinds of antibiograms. The Salmonella enteritidis could be spread horizontally along the production chain. The genotypes of broiler farm were relatively complex. There was no significant correlation between genotype and resistant phenotype.

Key words:Salmonella enteritidis; broiler; antimicrobial resistance; enterobacterial repetitive intergenic consensuspolymerase chain reaction

DOI:10.7506/spkx1002-6630-201603023

中图分类号:S859.7

文献标志码:A

文章编号:1002-6630(2016)03-0120-05

引文格式:

李楠, 赵思俊, 王娟, 等. 肉鸡生产链中肠炎沙门氏菌耐药性分析及ERIC-PCR分型[J]. 食品科学, 2016, 37(3): 120-124. DOI:10.7506/spkx1002-6630-201603023. http://www.spkx.net.cn

LI Nan, ZHAO Sijun, WANG Juan, et al. Resistance and ERIC-PCR genotyping of Salmonella enteritidis in broiler production chain[J]. Food Science, 2016, 37(3): 120-124. (in Chinese with English abstract) DOI:10.7506/spkx1002-6630-201603023. http://www.spkx.net.cn

收稿日期:2015-03-16

基金项目:“十二五”科技基础性工作专项(2012FY111000);农业部“引进国际先进科学技术”重点项目“兽药监管技术引进项目”(2011-G14)

作者简介:李楠(1988—),女,硕士研究生,研究方向为兽医临床。E-mail:linan5m@126.com

*通信作者:刘焕奇(1970—),男,教授,博士,研究方向为兽医临床。E-mail:huanqiliu@126.com曲志娜(1970—),女,研究员,硕士,研究方向为动物源性食品安全监测与风险评估。E-mail:641117207@qq.com