食品科学 ›› 2025, Vol. 46 ›› Issue (23): 215-224.doi: 10.7506/spkx1002-6630-20250624-164
• 营养卫生 • 上一篇
程文丽,郝庆红,袁宇婷,赵鹏宇,钱周泽,郭云霞,田益玲
CHENG Wenli, HAO Qinghong, YUAN Yuting, ZHAO Pengyu, QIAN Zhouze, GUO Yunxia, TIAN Yiling
摘要: 目的:研究甜叶菊提取物异绿原酸(isochlorogenic acid,ICGA)对氧化应激损伤肠道的缓解效果。方法:采用福林酚比色法检测甜叶菊提取物中总多酚的含量;高效液相色谱法分析甜叶菊提取物中ICGA含量;细胞毒性实验(cell counting kit-8,CCK-8)和试剂盒检测丙二醛(malondialdehyde,MDA)、总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活性,筛选H2O2作用浓度和时间,并以此构建肠上皮细胞氧化应激损伤模型;通过CCK-8筛选甜叶菊提取物ICGA的安全范围和缓解猪小肠上皮细胞(intestinal porcine epithelial cell J2,IPEC-J2)细胞氧化应激损伤的适宜浓度;以抗氧化指标(MDA、T-AOC、CAT、SOD和GSH-Px)、紧密连接蛋白基因(Claudin-1、ZO-1、Occludin)、抗凋亡基因Bcl-2和促凋亡基因Caspase-3的mRNA相对表达量,明确甜叶菊提取物ICGA对肠道上皮细胞氧化应激损伤的保护作用。结果:甜叶菊提取物中总多酚的质量分数达67.68%,且3 种ICGA同分异构体总质量分数达64.23%;经200 μmol/L H2O2处理1 h建立肠道细胞氧化应激损伤模型,此时细胞存活率和抗氧化活性显著下降(P<0.05);与模型组相比,甜叶菊提取物ICGA预处理组(50 μmol/L和100 μmol/L)中细胞存活率分别从77.49%增加到90.23%和95.99%,且CAT、SOD活力和T-AOC显著增加,而MDA含量显著下降(P<0.05)。甜叶菊提取物ICGA预处理均显著提升了细胞中Claudin-1和Occludin的mRNA相对表达量(P<0.05),细胞中Caspase-3的mRNA相对表达量显著降低(P<0.05);且100 μmol/L的甜叶菊提取物ICGA组效果更好。综上,甜叶菊提取物ICGA可能通过提高抗氧化酶的活性、降低脂质过氧化物累积、改善肠道通透性以提高肠道屏障功能缓解肠道氧化应激。
中图分类号: