食品科学 ›› 2009, Vol. 30 ›› Issue (24): 351-354.doi: 10.7506/spkx1002-6630-200924078
魏冬旭1,2,江连洲1,3,*,郭 伟1,孟冰冰2,胡少新1
WEI Dong-xu1,2,JIANG Lian-zhou1,3,* GUO Wei1,MENG Bing-bing2,HU Shao-xin1
摘要:
建立一种同时测定大豆及豆制品中α -HCH、β -HCH、γ -HCH、δ -HCH、ρ,ρ′-DDE、ρ,ρ′-DDD、ο,ρ′-DDT、ρ,ρ′-DDT 8 种有机氯农药残留的气相色谱分析方法。样品经加速溶剂系统萃取(ASE)和凝胶渗透色谱净化(GPC)后,采用气相色谱配备电子捕获检测器进行分离测定。0.005~0.100mg/kg 范围内各残留药物线性良好,相关系数r 均在0.9990 以上;在0.005、0.020、0.050mg/kg 3 个加标水平下进行了方法验证,平均回收率为78.3%~107.6%,相对标准偏差为2.1%~5.5%;方法检测限(LOD)为0.2~1.8μg/kg。该方法重现性好、灵敏度高、分析迅速,各项指标均满足国内外法规要求,适用于大豆及豆制品中六六六和滴滴涕残留的分析检测。
中图分类号: