食品科学 ›› 2006, Vol. 27 ›› Issue (11): 97-100.
邵碧英, 陈文炳, 杨婕, 江树勋, 李寿崧
SHAO Bi-Ying, Chen-Wen-Bing, Yang-Jie, Jiang-Shu-Xun, Li-Shou-Song
摘要: 设计带不同酶切位点的引物,分别用PCR扩增植物内源rbcL基因和2种转基因产品中常见的外源基因-CP4-EPSPS基因和BAR基因,并分别与pGEM-TEasyVector连接,克隆到大肠杆菌DH5α中。提取克隆菌落的质粒,并进行酶切鉴定和序列测定。对3个基因的克隆质粒进行相应的双酶切,回收酶切产物,先后转化到受体载体pCAMBW中。最后获得的重组质粒的酶切和PCR鉴定结果表明3个基因已被成功转化到受体载体中。