桑黄胞内多糖液体发酵培养基的优化

食品科学 ›› 2006, Vol. 27 ›› Issue (11): 236-240.

桑黄胞内多糖液体发酵培养基的优化

李朔, 丁一新, 徐霁, 李玉祥, 赵明文

南京农业大学生命科学学院农业部农业环境微生物工程重点开放实验室

出版日期:2006-11-15 发布日期:2011-11-28

Optimization for Medium Compositions for Intracellular Polysaccharide of Phellinus baumii in Submerged Culture

LI Shuo, Ding-Yi-Xin, Xu-Ji, Li-Yu-Xiang, ZHAO Ming-Wen

Key Laboratory of Microbiological Engineering of Agricultural Environment,Ministry of Agriculture,College of Life Science,Nanjing Agricultural University,Nanjing 210095,China

Online:2006-11-15 Published:2011-11-28

摘要/Abstract

摘要： 本文对桑黄的液体发酵培养进行了研究,用L27(313)表进行四因素三水平正交试验,筛选出了较好的桑黄胞内多糖高产液体发酵培养基,产量达到2.70g/L,其配方为初始pH5.0、黄豆粉、可溶性淀粉、C/N为1:1;通过直观分析和方差分析,胞内多糖含量的主控因素初始pH(A)与菌丝干重的主控因素氮源(B)之间是相互独立的,两者结果的相关分析得出r=-0.16(p>0.05),表明胞内多糖含量与菌丝干重之间没有可靠的相关性。

关键词: 桑黄, 正交设计, 胞内多糖(IPS), 菌丝干重

Abstract: The influence of liquid culture conditions on intracellular polysaccharide (IPS) production of Phellinus baumii was investigated. According to the orthogonal array design,the relative optimum medium compositions for IPS production were initial pH5.0,soybean powder,soluble starch,C/N ratio of 1:1,the production reached 2.70g/L. According to Intuitive analysis and variance analysis,the main factor of IPS was initial pH (A),the main factor of mycelial dry weight was nitrogen (B),A and B were independence with each other,correlation coefficient of the results of IPS content and mycelial dry weight was -0.16 (p> 0.05),it showed there wasnt’ credibility pertinence between IPS content and mycelial dry weight.

Key words: , Phellinus baumii； orthogonal array design； intracellular polysaccharide (IPS)； mycelial dry weight；

李朔, 丁一新, 徐霁, 李玉祥, 赵明文. 桑黄胞内多糖液体发酵培养基的优化[J]. 食品科学, 2006, 27(11): 236-240.

LI Shuo, Ding-Yi-Xin, Xu-Ji, Li-Yu-Xiang, ZHAO Ming-Wen. Optimization for Medium Compositions for Intracellular Polysaccharide of Phellinus baumii in Submerged Culture[J]. FOOD SCIENCE, 2006, 27(11): 236-240.

[1]	胡晓彤，叶玉洁，石光，赵南晰，谷明柳，闫宇宁，周嘉宁，安丽萍. 桑黄子实体多糖的提取及其对D-半乳糖诱导的3T3细胞损伤的保护作用[J]. 食品科学, 2020, 41(19): 204-211.
[2]	叶玉洁，石光，周正乙，王佳琪，安丽萍，杜培革. 桑黄菌丝体与子实体成分的比较分析[J]. 食品科学, 2019, 40(24): 246-251.
[3]	钱骅，陈斌，黄晓德，朱羽尧，赵伯涛. 不同破壁技术对桑黄功能性成分提取率的影响[J]. 食品科学, 2016, 37(10): 23-27.
[4]	周慧吉，马海乐，郭丹钊，王振斌. 不同体积分数乙醇沉淀桑黄胞内多糖的理化性质及抗氧化活性[J]. 食品科学, 2015, 36(19): 34-38.
[5]	陈虎，蒲俊松，向仲怀，何宁佳*. 药桑葚总黄酮的提取工艺及其抗氧化活性分析[J]. 食品科学, 2014, 35(12): 7-12.
[6]	宫江宁1,2，吴金鸿1,*，王正武1，廖莉玲2. 紫苏提取物泡腾片的研制[J]. 食品科学, 2013, 34(6): 280-284.
[7]	闫景坤，马海乐，祝子坪，郑惠华，杨小明，刘伟民. 桑黄菌胞内多糖的理化性质和体外抗氧化活性[J]. 食品科学, 2012, 33(9): 36-40.
[8]	谢丽源，张勇，彭卫红，甘炳成. 桑黄胞内多糖免疫及抗氧化活性研究[J]. 食品科学, 2011, 32(9): 276-281.
[9]	高兴喜，姚强2，宫志远，郎晓，任鹏飞，刘岩. 不同脂肪酸对桑黄液体发酵的影响[J]. 食品科学, 2011, 32(7 ): 198-201.
[10]	谢丽源，谭伟，郭勇，贾定洪，彭卫红，甘炳成. 响应面法优化桑黄液体发酵培养基[J]. 食品科学, 2011, 32(7 ): 224-228.
[11]	谢丽源1，张勇2,*，郭勇1，吴翔1，彭卫红1，甘炳成1. 桑黄菌丝体多糖的分离纯化及理化性质分析[J]. 食品科学, 2011, 32(5 ): 143-147.
[12]	孟庆龙，潘景芝，陈丽，王琦. 桑黄发酵产物的抑菌作用[J]. 食品科学, 2011, 32(3 ): 56-59.
[13]	热依木古丽·阿布都拉，刘力，阿吉艾克拜尔·艾萨. 新疆石榴花多酚的提取工艺[J]. 食品科学, 2011, 32(2 ): 1-4.
[14]	祝子坪，李娜. 桑黄菌多糖体外抗氧化作用[J]. 食品科学, 2011, 32(19): 92-95.
[15]	谢丽源1,2，张勇3,*,邓科君3，彭卫红1，甘炳成1，李洪军2. 基于rDNA ITS序列分析的桑黄真菌分子鉴定[J]. 食品科学, 2010, 31(9): 182-186.