食品科学 ›› 2025, Vol. 46 ›› Issue (11): 146-153.doi: 10.7506/spkx1002-6630-20241024-162
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黄卉,汪海洋,张彩云,李志作,安建辉,曾智,卢延克,方庆
发布日期:
2025-05-14
基金资助:
HUANG Hui, WANG Haiyang, ZHANG Caiyun, LI Zhizuo, AN Jianhui, ZENG Zhi, LU Yanke, FANG Qing
Published:
2025-05-14
摘要: 目的:探究从红米稻中克隆的血红素结合蛋白(heme-binding protein,HBP)基因rHBP2的原核表达产物的抗氧化功能。方法:分子克隆目标基因并构建表达载体,大肠杆菌转化、表达进而分离目标蛋白rHBP2,鉴别其体外结合血红素与抗氧化活性;进一步采用rHBP2蛋白饲喂秀丽隐杆线虫N2,而后鉴别线虫对氧化、高温应激能力,以及线虫氧化调控相关基因的表达水平。结果:序列和分子结构分析显示,rHBP2的全长编码DNA序列为651 bp,编码一个含216 个氨基酸的蛋白质,其氨基酸序列在稻属植物中保守性超过90%;rHBP2分子结构具“内外兼容”特征,数个折叠片形成的“口袋”可能为血红素结合提供了重要位点;而典型的α螺旋位于外围,可能为其他潜在分子互作提供了条件。大肠杆菌成功表达了rHBP2蛋白,大小近25 kDa。rHBP2对1.0 mmol/L氯化血红素亲和性极强,并具有较高的羟自由基清除活性,1 mg/mL rHBP2对羟自由基相对清除率接近30%。饲喂rHBP2的线虫在H2O2氧化和35 ℃高温处理条件下的存活率分别可达对照组的5.7 倍(1.5 h)和2.4 倍(8 h),表明rHBP2具有显著增强线虫耐受氧化、高温的功能。此外,与对照组相比,饲喂rHBP2的线虫内源活性氧含量较对照显著降低,且氧化调控基因如SOD-3、CAT-1等表达水平显著提升。以上结果表明,rHBP2具有相对较强的抗氧化功能,本研究为发现和利用红米稻抗氧化蛋白质资源提供了实验基础。
中图分类号:
黄卉,汪海洋,张彩云,李志作,安建辉,曾智,卢延克,方庆. 红米稻血红素结合蛋白rHBP2抗氧化的功能[J]. 食品科学, 2025, 46(11): 146-153.
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