食品科学 ›› 2009, Vol. 30 ›› Issue (20): 387-390.doi: 10.7506/spkx1002-6300-200920087
武艳如1,路 勇1,吴 颖2
WU Yan-ru1,LU Yong1,WU Ying2
摘要:
采用高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS)建立牛肉中3种氟喹诺酮类药物(环丙沙星、恩诺沙星和沙拉沙星)残留的分析测定方法。试样经酸化甲醇萃取后直接用于分析,内标法定量。在1~20pg/μl范围内,3种氟喹诺酮药物的线性相关系数均大于0.992。在16.7~50.0μg/kg添加水平内,3种化合物的加标回收率为75.2%~96.3%,相对标准偏差为2.5%~8.3%,检出限为8~19μg/kg。这一检测限远低于我国农业部、JECFA以及欧盟等规定的牛肉组织中氟喹诺酮类药物的最大残留限量(MRL)。该方法简便、快速,可用作动物可食性产品中氟喹诺酮类药物残留分析确证的参考。
中图分类号: