王紫燕1,2,王莹莹1,2,曾晓雄1,张红城1,2,*
WANG Ziyan1,2, WANG Yingying1,2, ZENG Xiaoxiong1, ZHANG Hongcheng1,2,*
摘要: 目的:探讨咖啡酸苯乙酯(phenethyl caffeate,CAPE)对肝细胞生长因子(hepatocyte growthfactor,HGF)诱导的人肝癌细胞系(HepG2细胞)侵袭和迁移的抑制作用及机制。方法:将实验分为对照组(HGF=0 ng/mL;CAPE= 0 μ m o l /L)、诱导组(HGF=20 ng/mL;CAPE= 0 μ m o l /L)和荷药组(HGF=20 ng/mL;CAPE分别为2.5、5.0、7.5、10.0 μmol/L),测定细胞黏附率,Transwell小室模拟细胞侵袭和迁移能力以及划痕实验测定细胞迁移率,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测ELMO1、MAP4K4和FNDC3B表达。结果:与对照组比较,诱导组表现出显著的促进细胞黏附和迁移作用,荷药组中表现出对HGF诱导的细胞黏附和迁移具有显著的抑制作用(P<0.05)。Transwell小室实验结果表明CAPE对HGF诱导的HepG2细胞侵袭和迁移作用有抑制作用。Western blot结果显示,诱导组和对照组相比ELMO1和MAP4K4表达显著上调,荷药组和诱导组相比ELMO1和MAP4K4表达显著下调(P<0.05);诱导组表达FNDC3B较对照组显著下降(P<0.05),荷药组FNDC3B表达量较诱导组增加,但结果不显著(P>0.05)。结论:CAPE能够抑制HGF诱导的HepG2细胞的黏附、侵袭和迁移。CAPE通过上调FNDC3B和下调ELMO1、MAP4KE的表达,抑制HepG2细胞的侵袭和迁移能力。
中图分类号: