食品科学 ›› 2008, Vol. 29 ›› Issue (12): 393-396.
邵碧英, 王传得, 郑晶, 黄晓蓉
SHAO Bi-Ying, WANG Chuan-De, ZHENG Jing, HUANG Xiao-Rong
摘要: 采用3种提取方法、3种菌丝前处理提取黄曲霉标准菌株的DNA,凝胶电泳结果表明经-80℃冷冻过夜或液氮处理菌丝、用氯化苄方法提取、并经RNase处理的DNA效果最好。合成扩增aflR基因的2对引物,用巢式PCR验证PCR产物的非假阳性。PCR产物的HincⅡ和PvuⅡ酶切结果与预期的完全一致,表明建立的黄曲霉PCR-RFLP检测方法是可行的。