食品科学 ›› 2009, Vol. 30 ›› Issue (1): 195-199.doi: 10.7506/spkx1002-6630-200901046
张黎明1,王玲玲1,孙 茜1,王兆博2
ZHANG Li-ming1,WANG Ling-ling1,SUN Qian1,WANG Zhao-bo2
摘要:
分别利用纤维素酶、普鲁兰酶及二者联用降解法对胡芦巴半乳甘露聚糖进行改性,并以原胡芦巴半乳甘露聚糖作对照,采用红外光谱(FTIR)、X- 射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重法(TG)和差热分析法(DTA)对改性产物分子结构、结晶性能、形貌及热稳定性进行了表征。实验结果表明,不同酶解方法所得半乳甘露聚糖的黏均分子量分别为1.16 × 105、2.19 × 105、5.10 × 104,还原糖得率分别为5.1%、39.5%、43.8%。红外光谱分析表明,随着产物分子量的降低,糖类-OH 特征吸收峰及C-H 的变角振动吸收峰的强度逐渐增强,指纹区吡喃环特征吸收峰的强度逐渐减弱,但峰位置基本不变;XRD 分析表明,酶解作用对胡芦巴半乳甘露聚糖的结晶区的结构有一定的破坏作用,结晶度降低; SEM 分析表明,酶解作用对产物表面形貌影响显著,且对半乳甘露聚糖整体性严重破坏,颗粒粒度减小,表面孔隙减少;热分析图谱结果表明,随着产物分子量的降低,TG 曲线初始失重温度逐渐提高,总失重率降低,热稳定性提高;DTA 曲线放热峰顶温度逐渐降低,且峰强减弱。
中图分类号: