实时荧光PCR技术定量检测转基因豆粉的研究

doi:10.7506/spkx1002-6630-200906056

食品科学 ›› 2009, Vol. 30 ›› Issue (6): 238-242.doi: 10.7506/spkx1002-6630-200906056

实时荧光PCR技术定量检测转基因豆粉的研究

白卫滨^1.2,孙建霞^1.2,程国灵¹，罗云波¹,姜桂传²,黄亚东³

1.中国农业大学食品科学与营养工程学院 2.山东省农业管理干部学院 3. 暨南大学生物医药开发中心

收稿日期:2008-05-09 修回日期:2008-08-28 出版日期:2009-03-15 发布日期:2010-12-29
通讯作者: 白卫滨 E-mail:baiweibin@163.com
基金资助:
山东省教育厅资助项目(J06I55)

Study on Quantitative Detection of Glyphosate-resistant Genetically Modified Soybean Powder by Real-time Fluorescence PCR Method

BAI Wei-bin1,2，SUN Jian-xia1,2，TRINH Quoc-linh1，LUO Yun-bo1，JIANG Gui-chuan2，HUANG Ya-dong3,*

(1. College of Food Science and Nutritional Engineering, China Agricultural University, Beijing 100083, China；
2. Shandong Agricultural Administrators College, Jinan 250100, China；
3. Biopharmaceutic R and D Center of Jinan University, Guangzhou 510630, China)

Received:2008-05-09 Revised:2008-08-28 Online:2009-03-15 Published:2010-12-29
Contact: BAI Wei-bin1,2 E-mail:baiweibin@163.com

摘要/Abstract

摘要：

本实验以美国、阿根廷、巴西豆粉、中国豆粉和转基因大豆粉标准品为材料，利用设计的特异性引物和探针，建立了实时荧光定量PCR 技术检测抗草甘膦转基因豆粉的方法，成功检测出美国、阿根廷、巴西抗草甘膦转基因豆粉和中国豆粉的转基因含量分别为5.37%、3.96%、2.26% 和0，确定了荧光PCR 技术检测抗草甘膦转基因豆粉的灵敏度为0.001%，稳定性良好。

关键词: 转基因豆粉, 实时荧光PCR, 检测, 灵敏度, 稳定性

Abstract:

A real-time fluorescence PCR method was developed for quantitative detection glyphosate-resistant genetically modified soybean powder. The detection results showed that the genetically modified (GM) contents of soybean powder from USA, Argentina, Brazil and China are 5.37%, 3.96%, 2.26% and 0, respectively. The sensitivity of established detection method is 0.001% and its stability is fairly good.

Key words: genetically modified soybean powder, real-time fluorescence PCR, detection, sensitivity, stability

中图分类号:

TS207.7

白卫滨1,2，孙建霞1,2，程国灵1，罗云波1，姜桂传2，黄亚东3,*. 实时荧光PCR技术定量检测转基因豆粉的研究[J]. 食品科学, 2009, 30(6): 238-242.

BAI Wei-bin1,2，SUN Jian-xia1,2，TRINH Quoc-linh1，LUO Yun-bo1，JIANG Gui-chuan2，HUANG Ya-dong3,*. Study on Quantitative Detection of Glyphosate-resistant Genetically Modified Soybean Powder by Real-time Fluorescence PCR Method[J]. FOOD SCIENCE, 2009, 30(6): 238-242.

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