食品科学 ›› 2011, Vol. 32 ›› Issue (2 ): 231-236.doi: 10.7506/spkx1002-6630-201102054
林海丹,林 峰,张美金,谢守新,吴映璇,邵琳智,姚仰勋
LIN Hai-dan,LIN Feng,ZHANG Mei-jin,XIE Shou-xin,WU Ying-xuan,SHAO Lin-zhi,YAO Yang-xun
摘要: 建立同时测定动物组织中16 种苯并咪唑类药物及其代谢物多残留的高效液相色谱分析方法。试样经乙酸乙酯、50g/100mL 氢氧化钾溶液、1g/100mL BHT 溶液(20+0.15+1,V/V)提取后,正己烷脱脂,MCX 固相萃取柱净化,用高效液相色谱C18 柱分离,乙腈-0.025mol/L 乙酸铵作为流动相,流速为1.0mL/min,梯度洗脱,紫外检测波长为292nm,外标法峰面积定量。16 种苯并咪唑类药物在0.025~1.0mg/L 质量浓度范围内线性良好,相关系数r 均大于0.99,动物组织样品在10、50、100μg/kg 添加水平的添加回收率在81.6%~110% 之间,相对标准偏差为1.8%~13.1%(n=10),方法的定量限为10μg/kg。方法灵敏度高、重现性好,适用于动物组织中苯并咪唑类药物多残留的检测。
中图分类号: