甜荞苯丙氨酸解氨酶基因PAL的克隆及序列分析

doi:10.7506/spkx1002-6630-201107055

食品科学 ›› 2011, Vol. 32 ›› Issue (7 ): 255-257.doi: 10.7506/spkx1002-6630-201107055

甜荞苯丙氨酸解氨酶基因PAL的克隆及序列分析

李成磊，蒙华，张晓伟，陈惠，邵继荣，吴琦*

四川农业大学生命科学与理学院

收稿日期:2010-07-05 修回日期:2011-02-24 出版日期:2011-04-15 发布日期:2011-03-30
通讯作者: 吴琦 E-mail:wuqiwq@yahoo.cn
基金资助:
四川省科技厅科技攻关项目(04NG001-015；2006Z08-012)

Cloning and Sequence Analysis of Phenylalanine Ammonia-lyase (PAL) Gene from Fagopyrum esculentum

LI Cheng-lei，MENG Hua，ZHANG Xiao-wei，CHEN Hui，SHAO Ji-rong，WU Qi*

College of Life Science, Sichuan Agricultural University, Ya’an 625014, China

Received:2010-07-05 Revised:2011-02-24 Online:2011-04-15 Published:2011-03-30

摘要/Abstract

摘要： 利用RT-PCR技术，首次从甜荞(Fagopyrum esculentum)中克隆得到苯丙氨酸解氨酶基因(PAL)的cDNA ORF序列，命名为FePAL。该序列长2169bp，编码722个氨基酸，与其他植物PAL基因同源性较高，为80%～97%，其推导的氨基酸序列含有PAL酶活性中心特征序列GTITASGDLVPLSYIA和多个脱氨基、催化活性位点。系统发育树表明，甜荞PAL基因与苦荞PAL基因聚类关系最近。

关键词: 甜荞, 苯丙氨酸解氨酶基因, 克隆, 序列分析

Abstract: The cDNA ORF sequence of phenylalanine ammonia-lyase gene (FePAL) from Fagopyrum esculentum was cloned by RT-PCR. The cDNA sequence was 2169 bp in length, encoding 722 amino acids and had a high homology (80%－97%) with PAL genes from other plants. The deduced amino acid sequence of FePAL contained the typical sequence (GTTTASGDLVPLSYIA) in PAL activity center region, deamination residues and catalytic active sites. Phylogenetic tree analysis revealed that FePAL was most closely related to the PAL of Fagopyrum tataricum.

Key words: Fagopyrum esculentum, phenylalanine ammonia-lyase gene, cloning, sequence analysis

中图分类号:

李成磊，蒙华，张晓伟，陈惠，邵继荣，吴琦. 甜荞苯丙氨酸解氨酶基因PAL的克隆及序列分析[J]. 食品科学, 2011, 32(7 ): 255-257.

LI Cheng-lei，MENG Hua，ZHANG Xiao-wei，CHEN Hui，SHAO Ji-rong，WU Qi. Cloning and Sequence Analysis of Phenylalanine Ammonia-lyase (PAL) Gene from Fagopyrum esculentum[J]. FOOD SCIENCE, 2011, 32(7 ): 255-257.

[1]	申进玲，赵丽娜，韩伟，许镇坚，蒋原，杨捷琳，郭德华，薛峰. 上海进口水产品中副溶血性弧菌耐药性、毒力基因和遗传特征[J]. 食品科学, 2021, 42(8): 264-269.
[2]	王晓瑞，邱红玲，王寿利，朱海华，周莉，平洋，谭静，王永，王慧. 抗副溶血弧菌OMPK单克隆抗体的制备及其ELISA双抗体夹心检测方法建立[J]. 食品科学, 2021, 42(4): 319-325.
[3]	杨其乐，丁一峰，张宇，聂若男，李亚萌，王佳，王小红. 沙门氏菌噬菌体LPST144尾纤维gp38的序列分析及其结合活性[J]. 食品科学, 2021, 42(2): 66-73.
[4]	张彪，黄娜，张万利，王硕，生威. 基于上转换纳米材料与磁分离的荧光免疫分析方法检测食品中酪胺[J]. 食品科学, 2021, 42(14): 270-275.
[5]	陈宝莉，秦臻，赵黎明. 解淀粉芽孢杆菌β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶基因的克隆表达及其酶学表征[J]. 食品科学, 2020, 41(8): 123-129.
[6]	靳登鹏，周雄，刘焕，杨娇，黄卓权，卜玲玲，柯倩华，柳春红. 基于免疫亲和层析和ProteoMiner处理的母乳乳清蛋白质组学分析[J]. 食品科学, 2020, 41(24): 54-60.
[7]	谭庶，杨金易，许吉华，沈玉栋，曾道平，苏晓娜，钟翠丽，许小炫，孙远明. 鸡肉中金刚烷胺间接竞争ELISA检测方法的建立[J]. 食品科学, 2020, 41(10): 304-310.
[8]	冉军舰，梁新红，陈晓静，李向阳，焦凌霞，赵瑞香. 苹果根皮苷-2-O-糖基转移酶基因克隆与表达模式分析[J]. 食品科学, 2019, 40(6): 203-208.
[9]	郭双双，郑芳芳，可丛雪，王子龙，韦宇拓，黄日波，杜丽琴. 乳酸片球菌AS1.2696来源的α-L-鼠李糖苷酶酶学性质分析[J]. 食品科学, 2019, 40(4): 160-169.
[10]	王丽威，刘金，武俊瑞，乌日娜，岳喜庆. 抗牛免疫球蛋白G单克隆抗体的制备及鉴定[J]. 食品科学, 2019, 40(2): 110-116.
[11]	刘蓓蓓，曹林. 基于量子点建立铅镉快速串联检测方法[J]. 食品科学, 2019, 40(18): 335-341.
[12]	赵建华，李浩霞，尹跃，王亚军，李彦龙，樊云芳，安巍，曹有龙. 枸杞木糖异构酶基因LbxylA的克隆、原核表达及多克隆抗体的制备[J]. 食品科学, 2019, 40(10): 77-83.
[13]	戴杰雨，姜永华，张玉洁，王豪杰，刘潇然，刘翠华，任小林. 苹果转录因子MdHB1的原核表达与多克隆抗体制备[J]. 食品科学, 2018, 39(8): 69-76.
[14]	陈思敏，罗彤晖，费永涛，吴健锋，刘冬梅. 蜡样芽孢杆菌Bacillus cereus LJ01中亚硝酸盐还原酶的基因克隆、表达和纯化[J]. 食品科学, 2018, 39(6): 69-74.
[15]	吴京，王文文，熊蓉露，吴振，潘道东，曾小群，郭宇星. 嗜酸乳杆菌ATCC4356分选酶A基因克隆、表达及功能分析[J]. 食品科学, 2018, 39(4): 76-81.

甜荞苯丙氨酸解氨酶基因PAL的克隆及序列分析

Cloning and Sequence Analysis of Phenylalanine Ammonia-lyase (PAL) Gene from Fagopyrum esculentum

RichHTML

PDF (PC)

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价