食品科学 ›› 2011, Vol. 32 ›› Issue (22): 209-212.doi: 10.7506/spkx1002-6630-201122043
郑睿行,祝华明*,龚鸿萍,方 芳,张 旭,方建军
ZHENG Rui-hang,ZHU Hua-ming*,GONG Hong-ping,FANG Fang,ZHANG Xu,FANG Jian-jun
摘要: 为建立凝胶渗透色谱-高效液相色谱联用技术测定食用植物油中苯并(a)芘残留量的分析方法,采用凝胶渗透色谱进行样品前处理,用反相高效液相色谱荧光法对样品中苯并(a)芘残留量进行测定,以保留时间定性、外标法定量。结果表明,苯并(a)芘在0~20μg/L范围内,其线性相关系数是0.9998,植物油样品的最低检出限为0.1μg/kg,加标回收率为88.3%~94.4%,相对标准偏差为2.3%~4.9%。该方法灵敏度高、准确度好,对5种不同浓度质控样品进行测试分析,均获得满意结果,说明本方法适用于食用植物油中苯并(a)芘的快速测定。
中图分类号: