食品科学 ›› 2022, Vol. 43 ›› Issue (14): 338-345.doi: 10.7506/spkx1002-6630-20210906-068
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张海超,王敬,洪灯,张婧雯,田浩,艾连峰,黄雪静
ZHANG Haichao, WANG Jing, HONG Deng, ZHANG Jingwen, TIAN Hao, AI Lianfeng, HUANG Xuejing
摘要: 建立一种同时测定动物源性食品中46 种食源性兴奋剂的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品于37 ℃酶解16 h,乙腈提取、乙腈饱和正己烷脱脂后,上清液经C18和中性氧化铝混合分散固相萃取(QuEChERS法)净化后,采用Waters ACQUITY BEH C18色谱柱分离,以0.005%甲酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,使用电喷雾正负离子模式同时扫描检测,外标法定量。结果表明:46 种食源性兴奋剂在相应质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998,检出限为0.05~1.0 μg/kg,定量限为0.1~2.0 μg/kg,方法回收率为76.0%~111.9%,相对标准偏差为2.3%~12.4%(n=6)。该方法简便快速,实用性强,可为食源性兴奋剂检测提供有效技术支撑。
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