固相萃取高效液相色谱法测定猪肉中六种苯并咪唑类药物残留的研究

doi:10.7506/spkx1002-6630-200910048

食品科学 ›› 2009, Vol. 30 ›› Issue (10): 212-214.doi: 10.7506/spkx1002-6630-200910048

固相萃取高效液相色谱法测定猪肉中六种苯并咪唑类药物残留的研究

刘勇军，吴银良，姜艳彬，刘兴国，王海

农业部畜禽产品质量监督检验测试中心

收稿日期:2008-07-25 修回日期:2008-10-13 出版日期:2009-05-15 发布日期:2010-12-29
通讯作者: 刘勇军 E-mail:liuyongjun@eyou.com;liuyongjun37@hotmail.com

Determination of Six Benzimidazoles Residues in Pork by SPE-HPLC

LIU Yong-jun，WU Yin-liang，JIANG Yan-bin，LIU Xing-guo，WANG Hai

(Quality Control and Inspection Center for Domestic Animal Products, Ministry of Agriculture, Beijing 100125, China)

Received:2008-07-25 Revised:2008-10-13 Online:2009-05-15 Published:2010-12-29
Contact: LIU Yong-jun， E-mail:liuyongjun@eyou.com;liuyongjun37@hotmail.com

摘要/Abstract

摘要：

建立了高效液相色谱法(HPLC)测定猪肉中硫氧苯唑、噻苯咪唑、康苯咪唑、甲苯咪唑、丙硫咪唑和硫苯咪唑残留量的检测方法。样品用乙酸乙酯提取，HLB 固相萃取小柱净化，采用高效液相色谱分离，二极管阵列检测器(PDA)检测，外标法定量。结果表明：标准校准曲线在20～1000ng/ml 的范围内呈良好线性关系，相关系数r ＞ 0.99。样品中硫氧苯唑、噻苯咪唑、康苯咪唑、甲苯咪唑、丙硫咪唑和硫苯咪唑的添加水平分别为0.05、0.1、0.15mg/L 时，样品加标回收率为68.5%～83.7%，变异系数在1.6～7.3 之间。本法简便、快速、定量准确、精密度高，适用于猪肉中苯并咪唑类药物残留量的检测。

关键词: 高效液相色谱法, 硫氧苯唑, 噻苯咪唑, 康苯咪唑, 甲苯咪唑, 丙硫咪唑, 硫苯咪唑

Abstract:

Pork sample was extracted with ethyl acetate and purified by SPE- HLB cartridge. The analytes were further separated by HPLC and determined using PDA detector and quantified using external standard method. The results showed that there were good linear relationships between the peak areas and the concentrations of six benzimidazoles in the range of 20 to 1000 ng/ml (r＞ 0.99). The average spike recoveries of six benzimidazoles were 68.5% to 83.7% at the spiked levels of 0.05, 0.1 and 0.15 mg/L for blank sample, and the precision RSDs were 1.6 to 7.3.

Key words: high performance liquid chromatography, oxfendazole, thiabendazole, cambendazole, mebendazole, albendazole, fenbendazole

中图分类号:

TS251.7

刘勇军，吴银良，姜艳彬，刘兴国，王海. 固相萃取高效液相色谱法测定猪肉中六种苯并咪唑类药物残留的研究[J]. 食品科学, 2009, 30(10): 212-214.

LIU Yong-jun，WU Yin-liang，JIANG Yan-bin，LIU Xing-guo，WANG Hai. Determination of Six Benzimidazoles Residues in Pork by SPE-HPLC[J]. FOOD SCIENCE, 2009, 30(10): 212-214.

[1]	郝敏，夏强，何俊，孙杨赢，党亚丽，曹锦轩，潘道东. 高效液相色谱-串联质谱法对烤鸭皮色素的组成和结构分析[J]. 食品科学, 2021, 42(8): 229-234.
[2]	孙金芝，付路静，岳田利，李婧妍，郭春锋. 基于牛乳非蛋白生物标志物定量检测山羊乳中掺加的牛乳[J]. 食品科学, 2021, 42(8): 288-293.
[3]	杨莉，张淼，贾洪锋，涂梦婕，黄英，宋璐杉，严利强. 基于高效液相色谱法的麻辣火锅底料辣度分级模型建立及其在熬煮过程中的变化[J]. 食品科学, 2021, 42(4): 233-239.
[4]	赵婧，李涵涵，千文，朴昌善，杨长青. 黑果腺肋花楸果中总花色苷含量测定方法的比较[J]. 食品科学, 2021, 42(18): 212-217.
[5]	张丽媛，张悦，于润众，王长远,，张东杰,. 双水相萃取-高效液相色谱法分析红小豆中酰胺除草剂[J]. 食品科学, 2021, 42(14): 301-307.
[6]	聂吉语，李荣，王颖，汤书华，谭津，包荣，姜子涛. 可可碱、茶碱和咖啡碱的快速测定及其色谱保留行为[J]. 食品科学, 2019, 40(20): 318-324.
[7]	张凯杰，秦思楠，赵春娟，高文惠. 莠去津分子印迹聚合物微球的制备及其吸附性能与在食品检测中的应用[J]. 食品科学, 2019, 40(20): 338-345.
[8]	周梦宇，古丽斯坦·阿不来提，姚军，陈玲. 高效液相色谱法同时测定棉籽油中游离棉酚及其降解产物四甲氧基棉酚含量[J]. 食品科学, 2019, 40(16): 261-266.
[9]	卢兰香，薛霞，张艳侠，杨昊，王骏，祝建华，刘艳明. 基于高效液相色谱法对农产品中吡虫啉的提取和净化[J]. 食品科学, 2019, 40(12): 315-320.
[10]	李彬彬，张雅晴，赵利利，毛顺，卢士玲. 大蒜精油和发酵剂对熏马肠中生物胺及微生物分布的影响[J]. 食品科学, 2018, 39(9): 19-25.
[11]	崔亚娟，孔凡华，刘国杰，鲁绯，李东. 植物源食品中α-胡萝卜素和β-胡萝卜素的测定及比较分析[J]. 食品科学, 2018, 39(4): 194-198.
[12]	牛云蔚，孔佳丽，肖作兵,. 基于PLSR分析樱桃酒呈味物质与感官属性之间的相关性[J]. 食品科学, 2018, 39(4): 144-148.
[13]	韩粉丽，韩飞，李爱科，陈曦，宋歌，范柳萍，余治权. AccQ-Tag柱前衍生反相高效液相色谱法测定谷物及食糜中氨基酸含量[J]. 食品科学, 2018, 39(4): 165-170.
[14]	马燕红，王妍，李志刚，李莹莹，郭文萍. 动物源性食品中青霉素类药物残留检测[J]. 食品科学, 2018, 39(24): 317-321.
[15]	杨春香，王易芬，王婧，李立，文艺桦，杨秉浩. 高效液相色谱法检测活性食品包装薄膜中的香芹酚和百里香酚[J]. 食品科学, 2018, 39(16): 317-320.

固相萃取高效液相色谱法测定猪肉中六种苯并咪唑类药物残留的研究

Determination of Six Benzimidazoles Residues in Pork by SPE-HPLC

RichHTML

PDF (PC)

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价