食品科学 ›› 2026, Vol. 47 ›› Issue (17): 143-151.doi: 10.7506/spkx1002-6630-20260201-002
武红霞,金佩,徐雨静,张慧,梁娟,杨晔
WU Hongxia, JIN Pei, XU Yujing, ZHANG Hui, LIANG Juan, YANG Ye
摘要: 目的:解决脂肪酶缺乏引发的脂肪吸收障碍及其伴随的肠道功能紊乱。方法:采用微波水热-冷却法制备改性葛根粉(modified Pueraria lobata,MPL),以MPL作为载体,通过吸附法构建米曲霉脂肪酶(Aspergillus oryzae lipase,AOL)口服递送体系AOL@MPL,利用压汞仪、扫描电镜及激光共聚焦显微镜对其孔隙特征、微观形貌及吸附情况进行表征;通过体外催化动力学及模拟胃肠液孵育实验,评价其催化效能与稳定性;通过大鼠橄榄油负荷实验与苏木精-伊红染色,在体内评价AOL@MPL对脂肪分解吸收的促进作用及安全性。结果:MPL呈三维多孔结构,孔隙率达66.98%;AOL@MPL对AOL的携载率为(57.91±0.44)%,且AOL吸附于MPL的孔隙结构内;AOL@MPL体系显著提升了AOL对橄榄油和玉米油的分解催化活力、速率和亲和力(P<0.001),其中酶活力分别提高了49.6%和58.0%;模拟胃肠环境中,AOL@MPL的酶活力保持率显著优于游离AOL(P<0.001);AOL@MPL可显著提升大鼠橄榄油负荷后的血清甘油三酯水平(P<0.05),但不影响血清总胆固醇水平,可有效缓解橄榄油负荷所引起的稀便症状,并降低粪便脂肪含量(P<0.05);AOL@MPL对小鼠胃及肠道黏膜未见明显损伤。结论:本研究构建的AOL@MPL口服递送体系兼具酶活力保护与高效催化特性,具有开发成为针对脂肪吸收障碍人群的高效脂肪酶补充剂的良好前景。
中图分类号: