食品科学 ›› 2011, Vol. 32 ›› Issue (13): 1-4.doi: 10.7506/spkx1002-6630-201113001
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赵珺,王丽,李磊*,郭莹莹,张敏,周靖平
ZHAO Jun,WANG Li, LI Lei*, GUO Ying-ying, ZHANG Min, ZHOU Jing-ping
摘要: 运用DPPH自由基和 ·OH反应模型和酶标仪观察芹菜素(apigenin,API)对自由基的淬灭效应,以CuSO4-Phen-VC-H2O2-DNA化学发光体系测定API对 ·OH致DNA损伤的抑制作用,以探讨低剂量API对自由基致DNA损伤的保护效果及可能的作用机制,为以API为基础的膳食干预研究提供依据。结果表明:在30min时间内,API质量浓度为25、50、100、200μg/mL时,对DPPH自由基清除率分别为8.80%、28.4%、37.4%和62.8%。当质量浓度为200、100、50μg/mL时,API对 ·OH清除率分别为50.2%、35.4%和25.4%。在DNA化学发光体系中,25~100μg/mL API对DNA损伤产物发光抑制率为5.6%~16.9%,并使其受损时间延长35~50min。低剂量的API能有效清除DPPH自由基和 ·OH,抑制 ·OH引发的DNA损伤程度,并延迟其受损伤的时间。API清除自由基的效果及保护DNA损伤的能力与其质量浓度有关。
中图分类号: