食品科学 ›› 2023, Vol. 44 ›› Issue (8): 324-329.doi: 10.7506/spkx1002-6630-20220818-218
林晨, 吴敏, 王凯, 曾三妹, 吴佳雯, 钟莉萍, 凌淞江
LIN Chen, WU Min, WANG Kai, ZENG Sanmei, WU Jiawen, ZHONG Liping, LING Songjiang
摘要: 建立了同时测定水产品中的丁香酚、异丁香酚、甲基丁香酚、甲基异丁香酚、乙酸丁香酚酯、乙酰基异丁香酚残留量的超高压液相色谱-串联质谱法。样品用乙腈提取,经50 mg乙二胺-N-丙基硅烷、100 mg C18、150 mg MgSO4净化,采用Kinetex C18(2.1 mm×100 mm,2.6 μm)色谱柱分离,以甲醇-水作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源正负快速切换,多反应监测模式检测,内标法定量。丁香酚和异丁香酚的线性范围为2~100 ng/mL,其他4 种丁香酚类药物的线性范围为1~100 ng/mL,线性相关系数均不低于0.999。丁香酚类药物检出限(信噪比为3)为0.5~1.5 µg/kg,定量限为2.0~5.0 µg/kg。6 种丁香酚类麻醉剂的方法回收率为67.0%~106.4%,相对标准偏差为1.2%~15.7%。该方法能实现对水产品中丁香酚类麻醉剂的准确、快速检测,测定结果可靠。
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