食品科学 ›› 2026, Vol. 47 ›› Issue (4): 161-171.doi: 10.7506/spkx1002-6630-20250904-016
刘兴勇,管清雨,刘成飞,薛长湖,沈照鹏,陈翔,孙暖暖,徐涛,李振兴
LIU Xingyong, GUAN Qingyu, LIU Chengfei, XUE Changhu, SHEN Zhaopeng, CHEN Xiang, SUN Nuannuan, XU Tao, LI Zhenxing
摘要: 为解决现有衡量海藻酸钠凝胶质量方法不足的问题,依据海藻酸钠凝胶单体β-D-甘露糖醛酸(β-D-mannuronic acid,M)和α-L-古罗糖醛酸(α-L-guluronic acid,G)之间酸解离常数差异,通过电位滴定开发一种便捷、稳定的M与G物质的量比值(M/G)测定方法,同时对海藻酸钠含量及其MG交替段、MM均聚段和GG均聚段的占比进行测定。经过预处理条件优化、自动电位滴定参数优化,该方法对海藻酸钠M/G及含量检测的加标回收率介于102.88%~103.96%之间,重现性相对标准偏差<5%,精密度相对标准偏差介于0.22%~4.77%。该方法与核磁共振碳谱法测定M/G拟合的Pearson相关系数为0.999,拟合曲线方程为y=1.32x+0.076,表明其具有准确性与可靠性。本研究可为海藻酸钠质量控制提供新方法。
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