食品科学 ›› 2019, Vol. 40 ›› Issue (24): 300-305.doi: 10.7506/spkx1002-6630-20190107-085
任南,赵文涛,陈超,吴彦超,张颖颖,李莹莹,郭文萍,范维,王守伟
REN Nan, ZHAO Wentao, CHEN Chao, WU Yanchao, ZHANG Yingying, LI Yingying, GUO Wenping, FAN Wei, WANG Shouwei
摘要: 建立超高效液相色谱-串联质谱技术同时检测畜肉中3 种儿茶酚胺类物质。畜肉样品用高氯酸溶液提取,经混合阳离子固相萃取小柱净化,HILIC Plus色谱柱(4.6 mm×100 mm,3.5 μm)分离,流动相分别为甲酸-水(1∶99,V/V)和乙腈,采用电喷雾离子源,正离子多反应监测,对儿茶酚胺类药物进行检测,外标法实现定量分析。结果表明:3 种儿茶酚胺类药物在40~1 000 ng/mL范围内线性良好,相关系数大于0.99,畜肉中检出限(RSN≥3)为10 μg/kg,定量限(RSN≥10)为40 μg/kg;添加量为40~1 000 μg/kg的3 种儿茶酚胺类物质的回收率均在75.48%~91.25%之间,方法的精密度在1.2%~4.6%之间(n=6)。该方法前处理简单、快速、准确,为畜肉中儿茶酚胺的检测提供方法。
中图分类号: